Die US Food and Drug Administration (FDA) hat am Freitag das Medikament Zepbound von Eli Lilly LLY zur Gewichtsreduktion bei obstruktiver Schlafapnoe zugelassen. Damit ist es das erste Medikament, das zur direkten Behandlung von Patienten mit dieser häufigen Schlafstörung zugelassen wurde.
Die Zulassungsbehörde genehmigte das Medikament für mäßige bis schwere obstruktive Schlafapnoe bei Erwachsenen mit Fettleibigkeit, so das Unternehmen.
Die Zulassung eröffnet Lilly einen breiten Patientenmarkt zu einer Zeit, in der die Nachfrage nach Zepbound bereits stark ansteigt.
Sie könnte auch Lillys Argumente bei kommerziellen Versicherern und Arbeitgebern stärken, die bisher gezögert haben, das Medikament aufgrund seiner hohen Kosten zu übernehmen.
Die Aktien des in Indianapolis ansässigen Arzneimittelherstellers stiegen im nachbörslichen Handel nach der Ankündigung um 1,14 Prozent.
Schlafapnoe-Patienten hören während des Schlafs kurzzeitig auf zu atmen, was den Schlafzyklus stört und langfristige Komplikationen wie Herzprobleme verursacht. Weltweit sind etwa eine Milliarde Menschen von dieser Krankheit betroffen.
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